Uso responsable de agonistas GLP-1, tirzepatida y alerta sobre retatrutida
El desarrollo de nuevas terapias farmacológicas ha representado un avance importante para el manejo de enfermedades metabólicas. Sin embargo, su creciente utilización también exige responsabilidad, criterio clínico y respeto por las indicaciones médicas y regulatorias.
Los agonistas GLP-1 y la tirzepatida requieren supervisión médica
Los medicamentos agonistas del receptor de GLP-1, como la semaglutida, y los agonistas duales GIP/GLP-1, como la tirzepatida, constituyen herramientas terapéuticas relevantes para determinados pacientes con obesidad y diabetes.
No obstante, no son productos estéticos ni medicamentos destinados al autoconsumo. Su utilización debe partir de una evaluación clínica integral realizada por un profesional médico con formación y experiencia en obesidad, diabetes y enfermedades metabólicas.
Esta valoración permite determinar si existe una indicación adecuada, identificar posibles contraindicaciones y establecer el tratamiento y seguimiento correspondientes.
El uso sin supervisión profesional especializada puede exponer al paciente a efectos adversos, incluidos problemas gastrointestinales, pancreáticos o biliares, alteraciones de la masa muscular y otros riesgos, además de favorecer el abandono del tratamiento o el rebote metabólico.
Alerta sobre retatrutida
Las Sociedades Científicas de Endocrinología del Ecuador también alertan sobre la venta, prescripción y utilización de retatrutida fuera del contexto de investigación clínica.
De acuerdo con el comunicado emitido el 21 de agosto de 2026, la retatrutida es un triple agonista GIP/GLP-1/glucagón que se encuentra en fase 3 de ensayos clínicos a nivel mundial y no cuenta actualmente con aprobación comercial de agencias regulatorias como la FDA o la EMA, ni con Registro Sanitario de ARCSA en Ecuador.
Por esta razón, su comercialización y utilización fuera de los mecanismos autorizados de investigación representa un potencial riesgo para la salud de los pacientes.
Recomendaciones para pacientes y profesionales
A los pacientes se recomienda no adquirir medicamentos para bajar de peso mediante redes sociales, centros estéticos, gimnasios o personal no médico. La evaluación, prescripción y seguimiento deben estar a cargo de profesionales debidamente acreditados.
A los profesionales de la salud se les recuerda la importancia del ejercicio ético de la medicina y de una prescripción basada en evidencia, evaluación clínica y formación especializada.
Asimismo, las Sociedades Científicas solicitan a las autoridades sanitarias fortalecer la vigilancia frente a la comercialización de medicamentos no autorizados y la venta sin la correspondiente prescripción médica.
La obesidad requiere un abordaje integral
La obesidad y las enfermedades metabólicas son condiciones crónicas y complejas. Su tratamiento no debe reducirse únicamente al uso de un medicamento ni plantearse como una solución rápida para perder peso.
Un abordaje adecuado debe ser individualizado y considerar la evaluación médica, el estado metabólico, la alimentación, la actividad física, los factores de riesgo, las posibles comorbilidades y el seguimiento profesional.
Desde la Sociedad de Endocrinología y Diabetes del Austro (SEDA) nos sumamos al compromiso de las Sociedades Científicas de Endocrinología del Ecuador de promover una práctica médica responsable, ética y basada en evidencia, priorizando siempre la seguridad, la salud y el bienestar de los pacientes.
Fuente: Comunicado oficial de las Sociedades Científicas de Endocrinología del Ecuador, 21 de agosto de 2026.
